متحور جديد يثير المخاوف بسبب تأثيرة القوي على وظائف الجسد، خاصة وأنه يتسبب في تلف الأوعية الدموية الصغيرة، إذ تمكنت دراسة حديثه من إلقاء الضوء على آلية عمل الجين المتحور، وكشف التداعيات التي تتجاوز مرض اعتلال الدماغ الأبيض، وهو ما يُعرف باسم «نظرية تلف الحمض النووي للشيخوخة».
طفرة موروثة في جين TREX1، وصفها العلماء بأنها مرض نادر، مصاب به ما يقرب من 200 حالة على مستوى العالم، وتتطور أعراضه ما بين 35 و55 عامًا، حسب الدراسة التي أجراها باحثين من كلية بيرلمان للطب بجامعة بنسلفانيا ومعهد أبحاث الدماغ بجامعة نيجاتا باليابان.
